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K-Dur Darreichungsform Kaliumchlorid: extended-release-Tabletten Der K-DurВ® 20 Produkt ein sofort Dispergieren verlängerter Freisetzung orale Dosierungsform von Kaliumchlorid, enthaltend 1500 mg mikroverkapselter Kaliumchlorid, USP entsprechend 20 mEq Kalium in einer Tablette. Der K-DurВ® 10 Produkt ein sofort mit verlängerter Freisetzung orale Dosierungsform von Kaliumchlorid dispergiert enthält 750 mg mikroverkapselter Kaliumchlorid, USP, entsprechend 10 mEq Kalium in einer Tablette. Diese Formulierungen sollen die Freisetzung von Kalium zu verlangsamen, so dass die Wahrscheinlichkeit einer hohen lokalen Konzentration von Kaliumchlorid im Gastrointestinaltrakt verringert. K-Dur ist ein Elektrolyt-Regenerator. Die chemische Bezeichnung des Wirkstoffes ist Kaliumchlorid, und die Strukturformel KCl. Kaliumchlorid, USP tritt als ein weißes, körniges Pulver oder als farblose Kristalle. Es ist geruchlos und hat einen Salzgeschmack. Seine Lösungen sind neutral gegen Lackmus. Es ist leicht löslich in Wasser und unlöslich in Alkohol. K-Dur ist eine Tablettenformulierung (nicht magensaftresistent überzogen oder Wachsmatrix) einzeln mikroverkapselten Kaliumchlorid-Kristalle enthalten, die auf den Tablettenzerfall zu verteilen. In simulierter Magenflüssigkeit bei 37В ° C und in Abwesenheit von äußeren Erregung, K-Dur beginnt zerfall in mikroverkapselt Kristalle innerhalb von Sekunden und zerfällt vollständig innerhalb von 1 Minute. Die mikroverkapselten Kristalle werden formuliert, um eine verlängerte Freisetzung von Kaliumchlorid zu liefern. Inaktive Inhaltsstoffe: Crospovidon, Ethyl-Zellulose, Hydroxypropyl Zellulose, Magnesiumstearat und mikrokristalline Cellulose. K-Dur - Klinische Pharmakologie Die Kaliumionen ist das wichtigste intrazelluläre Kation der meisten Körpergewebe. Kaliumionen sind in einer Reihe von wesentlichen physiologischen Prozessen, einschließlich der Aufrechterhaltung der intrazellulären Tonizität; die Übertragung von Nervenimpulsen; die Kontraktion von Herz-, Skelett - und glatte Muskulatur; und die Aufrechterhaltung der normalen Nierenfunktion. Die intrazelluläre Konzentration an Kalium beträgt etwa 150 bis 160 mEq pro Liter. Die normalen erwachsenen Plasmakonzentration 3,5 bis 5 mEq pro Liter. Ein aktives Ionentransportsystem hält diesen Gradienten über die Plasmamembran. Kalium ist eine normale Nahrungsbestandteil und unter stationären Bedingungen die Menge an Kalium aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert ist gleich der Menge im Urin ausgeschieden. Die übliche Nahrungsaufnahme von Kalium ist 50 bis 100 mEq pro Tag. Kaliummangel tritt auf, wenn die Rate der Kaliumverlust durch die Nieren ausgeschieden und / oder Verlust aus dem Magen-Darm-Trakt, die Rate der Kaliumzufuhr übersteigt. Ein solcher Rückgang entwickelt sich meist als Folge der Therapie mit Diuretika, primären oder sekundären Hyperaldosteronismus, diabetischer Ketoazidose oder unzureichende Ersatz von Kalium bei Patienten bei längerer parenteraler Ernährung. Depletion kann schnell mit schweren Durchfall, vor allem, wenn mit Erbrechen. Kaliummangel aufgrund dieser Ursachen ist in der Regel durch einen gleichzeitigen Verlust von Chlorid begleitet und wird von Hypokaliämie und metabolischer Alkalose manifestiert. Kaliummangel kann Schwäche, Müdigkeit, Störungen oder Herzrhythmus (in erster Linie Extrasystolen), prominente U-Wellen im Elektrokardiogramm produzieren, und in fortgeschrittenen Fällen, schlaffe Lähmung und / oder beeinträchtigte Fähigkeit, Urin zu konzentrieren. Wenn Kaliummangel mit metabolischer Alkalose verbunden sind, können nicht durch Korrektur der grundlegenden Ursache des Mangels verwaltet werden, beispielsweise wenn der Patient normal wiederherzustellen können möglicherweise langfristige diuretische Therapie, Zusatz Kalium in Form von hoch Kalium - Lebensmittel oder Kaliumchlorid erfordert Kaliumspiegel. In seltenen Fällen (zB Patienten mit renale tubuläre Azidose) Kaliummangel kann mit metabolischer Azidose und Hyperchlorämie in Verbindung gebracht werden. Bei solchen Patienten sollte Kaliumsubstitution mit Kaliumsalzen durchgeführt werden, um andere als die Chlorid-, wie Kaliumbicarbonat, Kaliumcitrat, Kaliumacetat oder Kaliumgluconat. Indikationen und Gebrauch für K-Dur Wegen der Berichte über Darm - und Magengeschwüren und mit kontrollierter Freisetzung POTASSIUM CHLORIDE VORBEREITUNGEN BLEEDING SOLLTEN DIE DROGEN für die Patienten vorbehalten, die nicht dulden oder zu verweigern Flüssigkeit oder SCHÄUMENDE KALIUM VORBEREITUNGEN ODER FÜR PATIENTEN ZU TREFFEN IN DENEN ES EIN PROBLEM der Einhaltung dieser IS VORBEREITUNGEN. Für die Behandlung von Patienten mit Hypokaliämie mit oder ohne metabolische Alkalose, in Digitalisintoxikation, und bei Patienten mit hypokalemic familiärer periodischer Paralyse. Wenn Hypokaliämie das Ergebnis einer Diuretika-Therapie ist, sollte geprüft werden, die Verwendung einer niedrigeren Dosis von Diuretikum verabreicht werden, die ohne dass es zu Hypokaliämie ausreichend sein kann. Zur Verhinderung von Hypokaliämie bei Patienten, die besonders gefährdet wäre, wenn Hypokaliämie zu entwickeln waren, beispielsweise digitalisierter Patienten oder Patienten mit signifikanten Herzarrhythmien. Die Verwendung von Kaliumsalzen bei Patienten verwendet, Diuretika für unkomplizierte essentieller Hypertonie ist oft unnötig, wenn solche Patienten haben eine normale Ernährungsmuster und wenn niedrige Dosen des Diuretikums erhalten. Serum-Kalium sollte in regelmäßigen Abständen, jedoch überprüft werden, und wenn Hypokaliämie auftritt, Nahrungsergänzung mit kaliumhaltigen Lebensmitteln kann ausreichend sein, um leichteren Fällen steuern. In schwereren Fällen, und wenn eine Dosisanpassung des Diuretikums unwirksam oder unberechtigt ist, eine Supplementierung mit Kaliumsalze angegeben werden. Kaliumpräparate sind bei Patienten mit Hyperkaliämie kontraindiziert, da eine weitere Erhöhung der Serum-Kalium-Konzentration bei solchen Patienten Herzstillstand produzieren kann. wie in schweren Verbrennungen, Nebennierenrindeninsuffizienz, oder die Verabreichung von kaliumsparendes Diuretikum (zB Spironolacton, Triamteren chronischem Nierenversagen, systemische Azidose, wie diabetische Azidose, akute Dehydrierung, umfangreiche Gewebeabbau: Hyperkaliämie kann eine der folgenden Bedingungen erschweren Amilorid) (siehe Überdosierung). Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung von Kaliumchlorid haben Ösophagus-Ulzera bei bestimmten Herzpatienten produziert mit Ösophagus-Kompression durch vergrößerte linken Vorhof. Kaliumsupplementierung, wenn bei solchen Patienten angegeben, sollten als Flüssigpräparat oder als wässrige (Wasser) Suspension von K-Dur (siehe Vorsichtsmaßnahmen: Informationen für Patienten und DOSIERUNG UND VERABREICHUNG Abschnitte) gegeben werden. Alle feste orale Darreichungsformen von Kaliumchlorid sind bei jedem Patienten kontraindiziert, bei denen es strukturelle, pathologische (zB diabetischer Gastroparese) oder pharmakologischer (Verwendung von Anticholinergika oder andere Mittel mit anticholinergen Eigenschaften bei ausreichenden Dosen Anticholinergikum Wirkungen auszuüben) Ursache für verhaften oder zu verzögern, in Tabletten Passage durch den Magen-Darm-Trakt. Bei Patienten mit eingeschränkter Mechanismen für Kalium auszuscheiden, die Gabe von Kaliumsalze können eine Hyperkaliämie und Herzstillstand produzieren. Dies tritt am häufigsten bei Patienten Kalium über den intravenösen Weg gegeben, sondern auch bei Patienten gegeben Kalium oral erfolgen. Potenziell tödlich Hyperkaliämie kann schnell zu entwickeln und asymptomatisch. Die Verwendung von Kaliumsalzen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung oder jede andere Bedingung, die Kaliumausscheidung beeinträchtigt, erfordert eine besonders sorgfältige Überwachung der Serum-Kalium-Konzentration und entsprechende Dosisanpassung. Wechselwirkungen mit kaliumsparenden Diuretika Hypokaliämie sollte nicht durch die gleichzeitige Gabe von Kaliumsalzen und kaliumsparendes Diuretikum (zB Spironolacton, Triamteren oder Amilorid), da die gleichzeitige Verabreichung dieser Mittel behandelt werden, können schwere Hyperkaliämie produzieren. Die Interaktion mit Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) - Hemmer (zB Captopril, Enalapril) wird einige Kaliumretention durch Aldosteron-Produktion hemmen. Kaliumpräparate sollten Patienten, die ACE-Hemmer nur mit einer engmaschigen Überwachung gegeben werden. Feste orale Dosierungsformen von Kaliumchlorid können ulcerative und / oder stenotische Läsionen des Gastrointestinaltraktes erzeugen. Basierend auf spontanen Berichten über Nebenwirkungen, sind magensaftresistente Zubereitungen von Kaliumchlorid mit einer erhöhten Häufigkeit von Dünndarmläsionen (40†"50 pro 100.000 Patientenjahre), die im Vergleich zu verzögerter Freisetzung Wachsmatrix Formulierungen (weniger als eine pro 100.000 Patientenjahre). Wegen des Fehlens von umfangreichen Marketing-Erfahrung mit mikroverkapselten Produkten, ein Vergleich zwischen diesen Produkten und Wachsmatrix oder magensaftresistenten Produkten ist nicht verfügbar. K-Dur ist eine Tablette, eine kontrollierte Rate der Freisetzung von mikroverkapselten Kaliumchlorid formuliert und damit die Möglichkeit einer hohen lokalen Konzentration von Kalium in der Nähe des Magen-Darm-Wand zu minimieren. Prospektiven Studien wurden in normalen menschlichen Freiwilligen in dem die oberen Gastrointestinaltrakt wurde bewertet durch endoskopische Inspektion vor und nach 1 Woche von festen oralen Kaliumchlorid-Therapie durchgeführt. Die Fähigkeit dieses Modells zur Vorhersage von Ereignissen in üblichen klinischen Praxis auftreten, ist unbekannt. Versuche, die üblichen klinischen Praxis angenähert hat keine klaren Unterschiede zwischen dem Wachsmatrix offenbaren und mikroverkapselten Darreichungsformen. Im Gegensatz dazu gab es eine höhere Inzidenz von Magen-und Zwölffingerdarm-Läsionen bei Patienten mit einem hohen Dosis einer Wachsmatrix Formulierung mit kontrollierter Freisetzung unter Bedingungen erhalten, die nicht üblich oder empfohlenen klinischen Praxis ähneln hat (dh 96 mEq pro Tag in aufgeteilten Dosen von Kalium Chlorid gefastet Patienten verabreicht wird, in Gegenwart eines anticholinergen Arzneimittels Magenentleerung verzögern). Die oberen Magen-Darm endoskopisch beobachtet Läsionen waren asymptomatisch und wurden nicht durch den Nachweis von Blutungen (Hemoccult Tests) begleitet. Die Relevanz dieser Befunde zu den üblichen Bedingungen (dh nonfasting, kein Anticholinergikum, kleinere Dosen), unter denen eine kontrollierte Freisetzung Kaliumchlorid-Produkte verwendet werden, ist unsicher; Epidemiologische Studien haben kein erhöhtes Risiko, im Vergleich zu mikroverkapselten Produkte, für die oberen Magen-Darm-Läsionen bei Patienten, die Wachsmatrix Formulierungen identifiziert. K-Dur sollte sofort und die Möglichkeit der Ulzera, Obstruktion oder Perforation in Betracht gezogen, wenn heftiges Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwellungen oder Magen-Darm-Blutungen auftreten abgebrochen werden. Hypokaliämie bei Patienten mit metabolischer Azidose sollte mit einem alkalisierenden Kaliumsalzes, wie Kaliumbicarbonat, Kaliumcitrat, Kaliumacetat oder Kaliumgluconat behandelt werden. Die Diagnose von Kaliummangel wird gewöhnlich durch den Nachweis, Hypokaliämie in einem Patienten mit einer Krankengeschichte vermutlich einige Ursache für Kaliummangel vorgenommen. Bei der Interpretation der Serum-Kalium-Ebene sollte der Arzt beachten Sie, dass eine akute Alkalose per se Hypokaliämie in Abwesenheit von einem Defizit des Gesamtkörperkalium produzieren können, während akute Azidose per se die Serum-Kalium-Konzentration in den normalen Bereich auch in der Gegenwart zu erhöhen eines reduzierten Gesamtkörper Kalium. Die Behandlung von Kaliummangel, vor allem in Gegenwart von Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen, oder Azidose erfordert eine sorgfältige Aufmerksamkeit auf Säure-Basen-Gleichgewicht und angemessene Kontrolle der Serum-Elektrolyte, dem Elektrokardiogramm und dem klinischen Zustand des Patienten. Informationen für Patienten Ärzte berücksichtigen sollten, um den Patienten der folgenden erinnert: So nehmen Sie das Medikament zusammen mit Mahlzeiten und mit einem vollen Glas Wasser oder eine andere Flüssigkeit. So nehmen Sie jede Dosis ohne zerkleinern, kauen oder die Tabletten zu saugen. Wenn diese Patienten ganze Tabletten Schwierigkeiten beim Schlucken haben, so können sie eine der folgenden alternativen Methoden der Verwaltung versuchen: Brechen Sie die Tablette in zwei Hälften, und nehmen Sie jede Hälfte separat mit einem Glas Wasser. Bereiten Sie eine wässrige (Wasser) Suspension ist wie folgt: Legen Sie die ganze Tablette (n) in etwa. Glas Wasser (4 Flüssigunzen). Erlauben ungefähr 2 Minuten für die Tablette (n) zu zerfallen. Man rührt etwa eine halbe Minute, nachdem die Tablette (n) aufgelöst hat. Schwenken Sie die Suspension und verbrauchen den gesamten Inhalt des Glases unmittelbar durch das Trinken oder durch die Verwendung von einem Strohhalm. Fügen Sie eine weitere 1 Flüssigunze Wasser, Wirbel, und verbrauchen sofort. Dann fügen Sie eine zusätzliche 1 Flüssigunze Wasser, Wirbel, und verbrauchen sofort. Wässrige Suspension von K-Dur Tabletten, die nicht sofort getroffen wird, sollten verworfen werden. Die Verwendung von anderen Flüssigkeiten zum Suspendieren K-Dur Tabletten wird nicht empfohlen. So nehmen Sie das Medikament nach der Häufigkeit und Menge vom Arzt verordnet. Dies ist besonders wichtig, wenn der Patient ebenfalls Diuretika und / oder Digitalispräparate nehmen. Um zu überprüfen, auf einmal mit dem Arzt, wenn Teerstühle oder andere Anzeichen von Magen-Darm-Blutungen bemerkt wird. Wenn Blut für die Analyse von Plasma-Kalium gezogen wird, ist es wichtig zu erkennen, dass artifactual Erhebungen nach unangebrachter Venenpunktur Technik oder als Folge von in vitro Hämolyse der Probe auftreten kann. Kaliumsparenden Diuretika, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (siehe WARNHINWEISE). Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit Kanzerogenität, Mutagenität und Fertilitätsstudien bei Tieren wurden nicht durchgeführt. Kalium ist ein normaler Bestandteil der Ernährung. Schwangerschaft Kategorie C Tierstudien haben nicht mit K-Dur durchgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass Kaliumsupplementierung, die nicht zu Hyperkaliämie führt hätte negative Auswirkungen auf den Fötus oder würde die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen. Der normale Kaliumionengehalt von Humanmilch beträgt etwa 13 mEq pro Liter. Da orale Kalium Teil des Körpers Kalium Pool wird, solange Körper Kalium nicht zu hoch ist, sollte der Beitrag von Kaliumchlorid-Supplementierung haben wenig oder keinen Einfluss auf die Höhe in der Muttermilch. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten wurden nicht. Einer der schweren Nebenwirkungen ist Hyperkaliämie (siehe KONTRA, Warnungen und Überdosierung). Es gab auch Berichte von oberen und unteren Magen-Darm-Bedingungen, einschließlich Verstopfung, Blutungen, Geschwüre gewesen, und Perforation (siehe KONTRA und Warnungen). Die häufigsten Nebenwirkungen von oralen Kaliumsalze sind Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen / Beschwerden und Durchfall. Diese Symptome sind durch Reizung des Magen-Darm-Trakt und werden am besten verwaltet durch die Herstellung weiter verdünnt, wobei die Dosis mit Mahlzeiten oder Verringerung der Menge auf einmal genommen. Die orale Gabe von Kaliumsalzen zu Personen mit normalen Ausscheidungsmechanismen für Kalium verursacht selten ernsthafte Hyperkaliämie. Wenn jedoch Ausscheidungsmechanismen beeinträchtigt werden oder wenn Kalium schnell zu intravenös potenziell tödlichen Hyperkaliämie führen kann (siehe KONTRA und Warnungen). Es ist wichtig, dass Hyperkaliämie ist in der Regel asymptomatisch zu erkennen und kann nur durch eine erhöhte Serum-Kalium-Konzentration (6.5†"8,0 mmol / l) und charakteristische Veränderungen im Elektrokardiogramm (Peaking von T-Wellen, Verlust von P-Wellen, Depression des ST manifestieren Segment und eine Verlängerung des QT-Intervalls). Späte Symptome sind Muskellähmung und Herzkreislaufkollaps von Herzstillstand (9†"12 mmol / l). Die Behandlung Maßnahmen für eine Hyperkaliämie sind die folgenden: Beseitigung von Lebensmitteln und Medikamenten enthalten, Kalium und von irgendwelchen Mitteln mit kaliumsparenden Eigenschaften. Die intravenöse Verabreichung von 300 bis 500 ml / h von 10% Dextrose-Lösung 10†"20 Einheiten kristallinem Insulin pro 1000 ml enthält. Korrektur der Acidose, falls vorhanden, mit intravenöser Natriumbicarbonat. Die Verwendung von Austauschharzen, Hämodialyse oder Peritonealdialyse. In Hyperkaliämie Behandlung sollte daran erinnert werden, dass bei Patienten, die auf Digitalis stabilisiert haben, eine zu schnelle des Serum-Kalium-Konzentration eine Senkung Digitalis Toxizität produzieren kann. K-Dur Dosierung und Verabreichung Die übliche Nahrungsaufnahme von Kalium durch den durchschnittlichen Erwachsenen beträgt 50 bis 100 mEq pro Tag. Kaliummangel ausreichend Hypokaliämie zu verursachen erfordert in der Regel den Verlust von 200 oder mehr mEq Kalium aus dem gesamten Körperspeicher. Die Dosierung muss auf die individuellen Bedürfnisse des einzelnen Patienten angepasst werden. Die Dosis zur Vorbeugung von Hypokaliämie, liegt typischerweise im Bereich von 20 mEq pro Tag. Dosen von 40†"100 mEq pro Tag oder mehr werden für die Behandlung von Kaliummangel verwendet. Dosierung sollte aufgeteilt werden, wenn mehr als 20 mEq pro Tag gegeben wird, so dass nicht mehr als 20 mEq in einer einzigen Dosis gegeben wird. Jede K-Dur 20 Tablette enthält 20 mEq von Kaliumchlorid. Jede K-Dur 10 Tablette enthält 10 mEq Kaliumchlorid. K-Dur Tabletten sollten mit den Mahlzeiten und mit einem Glas Wasser oder einer anderen Flüssigkeit eingenommen werden. Dieses Produkt sollte nicht für Magenreizung (siehe WARNHINWEISE) wegen seines Potentials auf nüchternen Magen eingenommen werden. Die Patienten haben Schwierigkeiten ganzen Tabletten schlucken kann eine der folgenden alternativen Methoden der Verwaltung versuchen: Brechen Sie die Tablette in zwei Hälften, und nehmen Sie jede Hälfte separat mit einem Glas Wasser. Bereiten Sie eine wässrige (Wasser) Suspension ist wie folgt: Legen Sie die ganze Tablette (n) in etwa. Glas Wasser (4 Flüssigunzen). Erlauben ungefähr 2 Minuten für die Tablette (n) zu zerfallen. Man rührt etwa eine halbe Minute, nachdem die Tablette (n) aufgelöst hat. Schwenken Sie die Suspension und verbrauchen den gesamten Inhalt des Glases unmittelbar durch das Trinken oder durch die Verwendung von einem Strohhalm. Fügen Sie eine weitere 1 Flüssigunze Wasser, Wirbel, und verbrauchen sofort. Dann fügen Sie eine zusätzliche 1 Flüssigunze Wasser, Wirbel, und verbrauchen sofort. Wässrige Suspension von K-Dur Tabletten, die nicht sofort getroffen wird, sollten verworfen werden. Die Verwendung von anderen Flüssigkeiten zum Suspendieren K-Dur Tabletten wird nicht empfohlen. Wie wird K-Dur Lieferung K-Dur 20 mEq Release Tablets Erweiterte in Flaschen von 100 (NDC 0085-0787-01) zur Verfügung stehen; Flaschen von 500 (NDC 0085-0787-06); Flaschen von 1000 (NDC 0085-0787-10); und Kästen von 100 für Einzeldosisabgabe (NDC 0085-0787-81). K-Dur 20 mEq Tabletten sind weiß bis cremefarben gesprenkelte Tabletten, kapselförmige, "K-Dur 20" aufgedruckt und erzielte der Dosierung auf der anderen Seite für Flexibilität. K-Dur 10 mEq Release Tablets Erweiterte in Flaschen von 100 (NDC 0085-0263-01) zur Verfügung stehen und Boxen von 100 für Ausgabeeinheitsdosis (NDC 0085-0263-81). K-Dur 10 mEq Tabletten sind weiß bis cremeweiß gefleckt kapselförmige Tabletten mit dem Aufdruck "K-Dur 10" auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite. Dicht verschlossen halten. Lagern bei einer 25В ° C (77В ° F); Ausflüge nach 15†erlaubt "30В ° C (59вЂ" 86В ° F) [USP kontrollierter Raumtemperatur sehen] Copyright В © 1986, 1989, 1990, Key Pharmaceuticals, Inc. Alle Rechte vorbehalten. Rev. 4/04 24206726T K-DurВ Kalium chlorideВ Tablette, Aktiv extended release Produktinformationen Produkttyp HUMAN verschreibungspflichtiges Medikament NDC Product Code (Source) 0085-0787 Art der Anwendung ORAL DEA Schedule В В В В Ingredienz (aktive Einheit) Typ Stärke Kaliumchlorid (Kaliumchlorid) 1500В MILLIGRAM В InВ 1В TABLET Crospovidine Inaktive В Ethyl-Cellulose Inaktive В Hydroxypropyl Cellulose Inaktiv В Magnesiumstearat Inaktive В Mikrokristalline Cellulose Inaktive В Produkt-Eigenschaften Farbe Weiß (weiß bis cremefarben) Partitur 2В Stücke ovale Form (kapselförmige) Größe 20mm Flavor Impressum Code K-Dur; 20 Enthält В В В В В В Coating falsche Symbol falsch Verpackung # NDC Paket Beschreibung Multi-Level-Packaging 1 0085-0787-01 100В TABLET InВ 1 Flasche Keine 2 0085-0787-06 500В TABLET InВ 1 Flasche Keine 3 0085 -0787-10 1000В TABLET InВ 1 Flasche Keine 4 0085-0787-81 100В TABLET InВ 1 BOX, UNIT-DOSE Keine K-DurВ Kalium chlorideВ Tablette mit verlängerter Freisetzung Produktinformationen Produkttyp HUMAN verschreibungspflichtiges Medikament NDC Product Code (Source) 0085- 0263 Art der Anwendung ORAL DEA Schedule В В В В Ingredienz (aktive Einheit) Typ Stärke Kaliumchlorid (Kaliumchlorid) Aktive 750В MILLIGRAM В InВ 1В TABLET Crospovidine Inaktive В Ethyl-Cellulose Inaktive В Hydroxypropyl Cellulose Inaktive В Magnesiumstearat Inaktive В Mikrokristalline Cellulose Score Inaktive В Produkt-Eigenschaften Farbe Weiß (weiß bis cremeweiß) 2В Stücke ovale Form (kapselförmige) Größe 15mm Flavor Impressum-Code K-Dur; 10 Enthält В В В В В В Coating falsche Symbol falsch Verpackung # NDC Paket Beschreibung Multi-Level-Packaging 1 0085-0263-01 100В TABLET InВ 1 Flasche Keine 2 0085-0263-81 100В TABLET InВ 1 BOX, UNIT-DOSE Keine Revision: 03 / 2007Key Pharmaceuticals, Inc. mehr K-Dur Ressourcen K-Dur Nebenwirkungen (bei mehr Detail) K-Dur DosageK-Dur Anwendung in der Schwangerschaft BreastfeedingK-Dur Drug InteractionsK-Dur Unterstützung Group0 Bewertungen für K-Dur - Bewertung abgeben / Bewertung Glu-K Erweiterte Consumer (Micromedex) - Enthält Dosierung Informationen Klor-Con Extended-Release Tabletten MedFacts Consumer Leaflet (Wolters Kluwer) Klor-con M10 Controlled-Release Tablets MedFacts Consumer Leaflet (Wolters Kluwer) Klor-con Consumer Übersicht Klor-con Powder MedFacts Consumer Leaflet (Wolters Kluwer) Micro-K Extended-Release-Kapseln MedFacts Verbraucher Prospekt ( Wolters Kluwer) Rum-K Flüssig MedFacts Consumer Leaflet (Wolters Kluwer) vergleichen K-Dur mit anderen Medikamenten HypokalemiaPrevention von Hypokaliämie mehr lesen Triamterene Klasse: kaliumsparenden Diuretika VA Klasse: CV704 CAS-Nummer: 396-01-0 Marken: Dyazide, Dyrenium, Maxzide Hyperkaliämie (dh Serum-Kalium-Konzentrationen? 5,5 mmol / l) mit allen kaliumsparenden Mitteln auftreten können, einschließlich triamterene. bcd Wahrscheinlicher ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion auftreten und Diabetes (auch ohne Nachweis einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion) und bei geriatrischen oder stark kranke Patienten oder Personen, die unter längerer Therapie mit großen doses. abcd Uncorrected Hyperkaliämie kann tödlich sein; überwachen Serum-Kalium-Konzentrationen in regelmäßigen Abständen vor allem während der ersten Therapie, nach Dosisanpassung oder bei gleichzeitiger Erkrankung bei Patienten, die die Nieren function. b c d beeinflussen können Kaliumsparendes Diuretikum; Pteridin derivative. b Verwendet für Triamterene Ödeme Behandlung von Ödemen mit CHF, Zirrhose der Leber assoziiert, oder nephrotisches syndrome. b Verwaltung von Steroid-induzierten Ödemen, idiopathische Ödeme und durch sekundäre hyperaldosteronism. b verursacht Ödem Kann allein verwendet werden, aber die meisten wertvoll, wenn in Kombination mit anderen Diuretika zur Förderung der Diurese und / oder zu verringern Kaliumausscheidung verursacht durch kaliuretische diuretics. b verwendet Kann besonders nützlich sein bei Patienten große Mengen an Kalium (insbesondere diejenigen, die Ergänzungen Kalium tolerieren kann) und für diejenigen Verlust Glykoside oder solche mit Myasthenia gravis. a b in denen Kalium-ausscheid digitalis Empfangen schädlich, wie beispielsweise Patienten sein könnte, Harnausscheidung bei Patienten erhöht resistent sind oder nur zum Teil als Reaktion auf Thiazide oder andere Diuretika wegen sekundären hyperaldosteronism. b Fördert Bei einigen Patienten kann nicht mehr auf Spironolacton wirksam sein; im Gegensatz zu Spironolacton, ist harntreibende Wirkung von Triamteren von Aldosteron concentrations. a unabhängig Wird in fixer Kombination mit Hydrochlorothiazid zur Behandlung von Ödemen bei Patienten, die eine Thiazid-Diuretikum erfordern und bei denen die Entwicklung von Hypokaliämie nicht risked. c d sein kann Wird in fixer Kombination mit Hydrochlorothiazid zur Behandlung von Ödemen bei Patienten, die eine Hypokaliämie während Hydrochlorothiazid monotherapy. c d entwickeln Nicht für die Routinetherapie bei schwangeren Frauen mit leichten Ödem verwenden, die sonst healthy. b c d Bei der Behandlung von Ödemen mit CHF assoziiert, in der Regel in Verbindung mit anderen effektiver, schnell wirkende Diuretika (z Thiazide, chlorthalidone, Loop-Diuretika) verwendet. a Einige Patienten resistent gegen triamterene Monotherapie ansprechen kann eine solche kombinierte Therapie. Verfahren Die meisten Experten sagen, dass alle Patienten mit symptomatischer CHF, die Beweise oder eine Vorgeschichte von Flüssigkeitsretention haben in der Regel Diuretika-Therapie in Verbindung mit moderaten Natrium Beschränkung (? 3 g Natrium pro Tag) erhalten sollte, einem ACE-Hemmer, und in der Regel ein? Adrenergen Blockierungs Mittel, mit oder ohne Herz glycoside.112 113 Die meisten Experten sagen, dass die Diuretika der Wahl für die meisten Patienten mit CHF sind Schleifendiuretika (z Bumetanid, Ethacrynsäure, Furosemid, Torasemid).a Nicht Diuretika als Monotherapie bei CHF verwenden, auch wenn die Symptome (zum Beispiel periphere Ödeme, Lungenstauung) sind gut kontrolliert; Diuretika allein nicht das Fortschreiten der Herzinsuffizienz zu verhindern. Sobald Flüssigkeitsretention in CHF aufgelöst hat, sollten Diuretika-Therapie beibehalten werden, um die Wiederholung zu verhindern. Idealerweise sollte diuretischen Therapie nach Veränderungen des Körpergewichts eingestellt werden (als Indikator für die Flüssigkeitsretention), anstatt an einer festen Dosierung gehalten. Diuretikum sollte in CHF und Komorbiditäten fortgesetzt werden (zum Beispiel Bluthochdruck), wo laufende Therapie mit den Medikamenten indiziert ist. Triamterene allein hat wenig oder gar keine hypotensive Wirkung; kann es jedoch mit einem anderen Diuretikum (zB Hydrochlorothiazid) oder ein blutdrucksenkendes Mittel in der Behandlung von milden verwendet werden, jedoch bis mäßig hypertension. a, JNC 7 empfiehlt, dass Thiazide als Initialtherapie für die Behandlung von unkomplizierter Hypertonie bei den meisten Patienten verwendet werden, entweder allein oder mit anderen Klassen von Antihypertensiva kombiniert, die Nutzen unter Beweis gestellt haben (Antagonisten Rezeptor zB ACE-Hemmer, Angiotensin II. - Blocker, Calcium-Kanalblocker) 0,119 Verwendet hauptsächlich bei Patienten mit Diuretika-induzierte Hypokaliämie oder Hypokaliämie in Patienten zu verhindern, Diuretika, die Gefahr dieser negativen effect. a sind Wird in fixer Kombination mit Hydrochlorothiazid zur Behandlung von Hypertonie bei Patienten, die eine Thiazid-Diuretikum erfordern und bei denen die Entwicklung von Hypokaliämie nicht risked. c d sein kann Wird in fixer Kombination mit Hydrochlorothiazid zur Behandlung von Hypertonie bei Patienten, die eine Hypokaliämie während Hydrochlorothiazid monotherapy. c d entwickeln Wird in fixer Kombination mit Hydrochlorothiazid zur Behandlung von Hypertonie als Ergänzung zu anderen Antihypertensiva (z - Blocker).c d Triamterene Dosierung und Verabreichung Allgemeine Monitor-Serum-Kalium-Konzentrationen folgenden Änderungen in der Dosierung oder mit gleichzeitiger Erkrankung oder Drogen therapy. b d (siehe Hyperkaliämie unter Vorsichtsmaßnahmen und auch Wechselwirkungen zu sehen.) Vermeiden Sie den Einsatz von kaliumsparenden Diuretika, einschließlich Triamteren bei Patienten mit Niereninsuffizienz, bei denen mit Hyperkaliämie, die Serum-Kalium-Konzentrationen 5 mmol / l, während keine Drogentherapie erhalten, und bei denen, die eine Hyperkaliämie während therapy.109 119 b c d entwickeln Verwenden Sie keine gleichzeitige Kaliumsupplementierung oder kaliumhaltige Salz substitutes. b Kaliumsupplementierung brechen, wenn triamterene zu anderen Diuretika-Therapie hinzugefügt wird oder wenn die Patienten zu triamterene von anderen diuretics. b geschaltet Verwenden Sie keine Fixkombination Triamteren / Hydrochlorothiazid Tabletten oder Kapseln für die anfängliche Therapie von Ödemen oder Bluthochdruck, außer bei Patienten, bei denen die klinischen Folgen von Hypokaliämie sind ein wichtiger Risiko. a c d (z Patienten Herzglykosiden oder Patienten mit Herzrhythmusstörungen Empfangen) Nicht als anfängliche Monotherapie bei schwerer CHF verwenden, da Darm Ödeme oder Darm hypoperfusion kann die Absorption und die anschließende therapeutische effect. a verzögern Eine sorgfältige ätiologische Diagnose sollte die Verwendung eines beliebigen diuretic. a voraus Verwaltung orale Verabreichung Kapseln: Verabreichen zweimal täglich oral nach meals. b Fest Kombination Triamteren / Hydrochlorothiazid Tabletten oder Kapseln: Verwalten einmal oral daily. c d Zweimal tägliche Verabreichung der fixen Kombination von Triamteren und Hydrochlorothiazid kann das Risiko von Elektrolytstörungen und Nieren dysfunction. d erhöhen Individualisieren Dosierung nach patient†™ s Anforderungen und response. b Wenn zu einem vorhandenen antihypertensive Therapie hinzugefügt, zunächst Dosierung jeder Antihypertensivum reduzieren und dann Dosierung individualisieren nach patient†™ s Anforderungen und response. b Abrupte Unterbrechung kann in Rebound Kaliurese führen; Kegel Dosierung gradually. b Verschiedene kommerziell erhältliche Fest Kombination Triamteren / Hydrochlorothiazid Präparate können nicht equivalents. a Die oralen Bioverfügbarkeit der einzelnen Drogen und die Mengen und Verhältnisse dieser Medikamente in verschiedenen im Handel erhältlichen Festkombinationspräparate therapeutisch sein kann differ. a Pädiatrische Patienten Übliche Dosage†Oral Zunächst kg 2†"4 mg / täglich oder 115 mg / m2 täglich, in einer Einzeldosis oder 2 Dosen nach meals. a e gegeben nicht mehr als 300 mg daily. b e überschreiten Bei Bedarf erhöhen Dosierung von 6 mg / kg daily. a Sie Zunächst 1†"2 mg / kg täglich verabreicht in 2 Dosen nach meals.120 Erhöhung Dosierung nach Bedarf bis 3вЂ" 4 mg / kg täglich in 2 geteilt doses.120 gegeben nicht überschreiten Sie 300 mg daily.120 Erwachsene Ödeme Mono Oral Zunächst zweimal 100 mg täglich nach meals. b Nach Ödem gesteuert wird, übliche Erhaltungsdosis beträgt 100 mg täglich oder jeden anderen day. A darf nicht überschritten werden 300 mg daily. b Kombinationstherapie Oral Wenn Dyazide, Maxzide oder Maxzide-25 mg, oder therapeutisch äquivalenten Formulierungen dieser Kombinationen verwendet werden, beträgt die übliche Dosierung in Bezug auf Triamteren 37.5†"75 mg einmal daily. c d Bei Patienten, die 25 mg Hydrochlorothiazid, die hypokalemic werden kann Maxzide-25 mg (37,5 mg Triamteren / 25 mg Hydrochlorothiazid).d geschaltet werden Bei Patienten, die 50 mg Hydrochlorothiazid, die sich hypokalemic zu Maxzide geschaltet werden kann (75 mg Triamteren / 50 mg Hydrochlorothiazid).d Hypertonie Mono Oral Übliche Dosierung von JNC 7 als Monotherapie empfohlen: 50†"100 mg daily.119 Einige Patienten aus der Division der Tagesdosis in zwei doses.119 profitieren können Kombinationstherapie Oral Normalerweise kombiniert mit einem kaliuretische diuretic. a In Verbindung mit einem Diuretikum kaliuretische eine anfängliche Triamteren Dosierung von 25 mg einmal täglich wurde aufwärts recommended.109 titrieren Dosierung zu einem empfohlenen maximalen Triamteren Dosierung von 100 mg daily.109 benötigt und toleriert 119 Zunächst verwalten separat jedes Medikament dosage. a einstellen Kann in fixer Kombination mit Hydrochlorothiazid verwenden, wenn eine optimale Erhaltungsdosis in Kombination Präparat Drogen Verhältnis entspricht Verwalten Sie jede Seite einzeln Medikament, wenn eine Dosisanpassung necessary. a ist Wenn Dyazide, Maxzide oder Maxzide-25 mg, oder therapeutisch äquivalenten Formulierungen dieser Kombinationen verwendet werden, beträgt die übliche Dosierung in Bezug auf Triamteren 37.5†"75 mg einmal daily. d Bei Patienten, die 25 mg Hydrochlorothiazid, die hypokalemic werden kann Maxzide-25 mg (37,5 mg Triamteren / 25 mg Hydrochlorothiazid).d geschaltet werden Bei Patienten, die 50 mg Hydrochlorothiazid, die sich hypokalemic zu Maxzide geschaltet werden kann (75 mg Triamteren / 50 mg Hydrochlorothiazid).d Wenn BP durch die Verwendung von 75 mg einmal täglich nicht ausreichend (Triamteren in der festen Kombination von Triamteren / Hydrochlorothiazid) werden können, ein anderes Antihypertensivum gesteuert wird added. d Verschreibungs Limits pädiatrischen Patienten Oral Maximal 300 mg daily.120 Maximal 300 mg daily. b Der Hersteller sagt es gibt keine klinischen Erfahrungen bisher mit Dosierungen von Fixkombination Maxzide oder Maxzide-25 mg bis 75 mg Triamteren und 50 mg Hydrochlorothiazid daily. d Besondere Patientengruppen Leberinsuffizienz Keine besonderen Dosierungsempfehlungen für Leberfunktion; Vorsicht, wenn mit Hydrochlorothiazid fixen Kombination zu verwenden, da die Gefahr von Leber coma. c d Ausfällen (siehe Gegenanzeigen unter Vorsichtsmaßnahmen.) Keine besonderen Dosierungsempfehlungen für Niereninsuffizienz; Verwenden Sie nicht mit eingeschränkter Nierenfunktion und erhöhte Serum-Kalium bei Patienten; einzustellen bei Patienten, die eine Hyperkaliämie entwickeln, während auf der drug. b (Siehe Gegenanzeigen unter Vorsichtsmaßnahmen und auch Hyperkaliämie unter Vorsichtsmaßnahmen zu sehen.) Hinweise für die Triamterene Gegen Anurie, schwere oder progressive Nierenerkrankung oder Dysfunktion (außer möglicherweise nephrosis), akute oder chronische Niereninsuffizienz, Nieren wesentliche impairment. b c d Preexisting Hyperkaliämie (? 5,5 mmol / L).B d Geschichte der triamterene-induzierten hyperkalemia. b c d Concurrent Kaliumsupplementierung, einschließlich Kaliumsalze oder kaliumhaltige Salz substitutes. b (siehe Wechselwirkungen). Die gleichzeitige Therapie mit kaliumsparenden Mittel (z. B. Spironolacton, Amiloridhydrochlorid oder Fixkombination Formulierungen mit Triamteren).B (siehe Interaktionen). Schwere Leber disease. b Bekannte Überempfindlichkeit gegen Triamteren oder jede Zutat in der formulation. b c d Warnungen / Vorsichtsmaßnahmen Warnungen Hyperkaliämie Hyperkaliämie (das heißt Serum-Kalium-Konzentrationen? 5,5 mmol / l) mit allen kaliumsparenden Mitteln auftreten können, einschließlich triamterene. b c d (siehe Boxed Warning.) Serumkaliumkonzentrationen anhaltend 6 mmol / l erfordern eine sorgfältige Beobachtung und treatment. b
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